합병 앞둔 셀트리온 그룹 삼형제 및 관련주 무엇일까?

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셀트리온과 셀트리온헬스케어는 이사회 결의를 통해 양사의 합병을 승인하고, 이로 인해 셀트리온이 셀트리온헬스케어를 흡수하게 될 계획임을 발표했습니다. 이 과정 이후에는 셀트리온제약의 사업 강화를 통해 두 회사가 다시 합병할 예정입니다. 처음으로 진행되는 셀트리온과 셀트리온헬스케어의 합병은 셀트리온헬스케어 주주들에게 새로운 셀트리온 주식을 발행하는 방식으로 이루어질 것입니다.

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이와 같은 합병을 기점으로 셀트리온그룹은 글로벌 리더로 도약을 본격화할 것으로 기대하고 있습니다. 신약과 신규 모달리티 개발을 위한 대규모 투자 재원 확보 및 원가경쟁력이 높아져, 타사와의 경쟁력이 커져서 시장점유율을 높을 수 있을 것으로 예상하고 있다고합니다.

셀트리온 3사 합병 관련주에 대한 내용을 살펴보겠습니다.

 

 

셀트리온

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회사는 생명공학 기술과 동물 세포 대량 배양 기술을 기반으로 다양한 단백질 치료제(치료용 단백질) 개발과 생산을 목표로 하고 있습니다. 이 회사는 아시아 최대 규모인 140,000L의 동물 세포 배양 단백질 의약품 생산 시설을 보유하고 있으며, 앞으로의 개발 일정과 수요를 고려하여 3개의 새로운 생산 공장을 설립할 계획입니다. 그들이 세계 최초로 개발한 자가면역 질환 치료용 바이오시밀러 '램시마'는 2016년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판매 승인을 받았습니다.

 

셀트리온헬스케어

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현재 셀트리온과 공동으로 개발 중인 다양한 바이오의약품(바이오시밀러, 바이오베터, 바이오 신약)의 세계적인 마케팅 및 판매를 독점적으로 담당하고 있습니다. 이 회사가 주로 중점을 두고 있는 바이오시밀러 제품으로는 인플릭시맙(상품명: 램시마), 리툭시맙(상품명: 트룩시마), 트라스투주맙(상품명: 허주마) 등이 있습니다. 글로벌 제약사 화이자, Teva 등을 비롯하여 110여 개국에서 30개 이상의 파트너와 협력하여 판매 및 유통 파트너십을 구축하고 있습니다.

 

셀트리온제약

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회사는 KGMP, cGMP, EU-GMP의 인증을 받은 업체로, 충북 진천과 오창에 생산 및 품질 관리 시설을 갖추고 있습니다. 그들은 40여 개의 전문 의약품을 생산하며 다양한 제품 파이프라인을 보유하고 있습니다. 주력 제품인 고덱스는 헤파디프와 DDB제제의 조합 비율을 연구하여 5년의 시간과 노력을 투여하여 개발되었으며, 이를 기반으로 2상과 3상 임상시험을 실시하였습니다. 또한, 바이오시밀러 제품의 국내 독점 판매권과 유통권을 확보하여 기존 화학 의약품과의 시너지를 통해 시장에서의 지배력을 강화하고 있는 상황입니다.

 

바이오톡스텍

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해당 기업은 2000년에 창립되어 의약품, 농약, 식품, 화학물질 등 다양한 분야에서 안전성과 유효성을 평가하는 업무, 새로운 물질의 약효 조사, 동물실험의 혁신 기술 및 대체 기술 개발을 핵심 사업으로 하며, 2007년에는 코스닥시장에 상장하였습니다. 이 회사의 지배회사는 신물질 개발 단계에서 중요한 역할을 하는 비임상 연구사업을 주로 수행하며, 연결된 회사를 통해 생체 시료 분석을 통한 의약품 연구 및 개발, 영장류를 이용한 비임상 실험 등을 수행하고 있습니다. 또한, 세종벤처파트너스를 통해 생명과학 분야의 창업을 지원하고 있습니다.

 

대정화금

1986년 법인 전환이 이루어진 후, 2010년 12월 20일에 코스닥시장에 주식을 상장하였습니다. 해당 회사는 일반, 분석, 진단, 특수 시험용 시약 및 전자급 솔벤트, 그리고 원료 의약품 등 다양한 분야에서 제조 사업을 수행하고 있으며, 화학회사와 제약사에 제품을 공급하고 있습니다. 이 회사의 주요 제품 및 상품에는 다양한 종류의 알코올류 및 아세토니트릴, 테트라하이드로퓨란, 에틸 아세테이트 등이 포함되어 있습니다.








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