미국 하원이 중국 바이오 기업 제재를 목적으로 한 생물보안법(Biosecure Act)을 통과시키면서 국내 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업들이 반사이익을 얻을 가능성이 제기되고 있습니다. 특히, 트럼프 2기 출범을 앞두고 트럼프 당선인이 '아젠다 47' 공약을 통해 필수품 수입 금지를 추진하겠다고 밝히며, 필수품 목록에 의약품이 포함되어 있어 생물보안법 기조가 지속될 것으로 예상됩니다. 이를 계기로 국내 CDMO 업계에 긍정적인 분위기가 형성되고 있습니다.
생물보안법은 BGI와 자회사 컴플리트 지노믹스(MGI), 우시앱텍(WuXi AppTec), 우시바이오로직스(Wuxi Biologics) 등 5개 중국 바이오 기업과의 거래를 금지하는 내용을 담고 있습니다.
의약품 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization)는 의약품 개발과 생산을 전문으로 수행하는 외부 서비스 제공업체입니다. 제약사나 바이오테크 회사가 의약품의 연구, 개발, 제조 과정을 아웃소싱할 때 CDMO를 활용합니다. 이는 시간과 비용을 절감하고 전문성을 활용하기 위해 흔히 선택됩니다.
CDMO의 이점
비용 효율성: 자체 시설과 인력을 운영할 필요 없이 외부의 전문 자원을 활용.
속도: 개발과 제조 시간을 단축시켜 시장 출시를 앞당김.
전문성: 특정 의약품 개발 및 제조에 특화된 기술과 경험 제공.
생물보안법 관련주 대장주 수혜주 TOP5 에 대한 내용을 살펴보겠습니다.
해당 관련주의 기업내용, 주식차트 확인하여 모두 성공투자하시길 바랍니다.
삼성바이오로직스 (생물보안법 관련주)
삼성그룹 계열사로 2011년 설립된 동사는 국내외 제약사의 바이오의약품을 위탁 생산(CMO)하며, 2018년 cGMP 생산을 시작해 2019년 기준 36.2만 리터 규모의 생산설비를 가동, 세계 1위 CMO로 성장했습니다. 자회사 삼성바이오에피스와 아키젠바이오텍은 바이오시밀러의 개발과 상업화를 진행 중입니다.
셀트리온 (생물보안법 대장주)
생명공학 및 동물세포 대량배양 기술을 기반으로 항암제를 포함한 단백질 치료제를 개발 생산하고 있으며, 아시아 최대 규모인 14만 L의 동물세포 배양 의약품 생산설비를 보유하고 있습니다. 또한, 개발 일정과 수요를 고려해 3공장 신설을 계획 중입니다. 세계 최초 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 램시마는 2016년 미국 FDA로부터 판매 승인을 받았습니다.
바이넥스 (생물보안법 수혜주)
957년 설립되어 2000년 바이넥스로 사명을 변경, 2001년 코스닥시장에 상장되었습니다. 국내 제약 바이오 기업의 바이오 의약품 개발 및 생산을 담당하며, 2009년 송도 공장 민간 위탁 경영을 계기로 CDMO 사업을 시작해 다수의 바이오 의약품 개발 과제를 성공적으로 수행해 왔습니다.
한미약품 (생물보안법 국내주식)
의약품 제조 및 판매를 주요 사업으로 하며, 주요 제품으로는 고혈압치료제 아모디핀과 복합고혈압치료제 아모잘탄이 있습니다. 주요 자회사로는 원료의약품 제조업체 한미정밀화학과 의약품 제조업체 북경한미약품유한공사를 보유하고 있습니다. 또한, 호중구감소증 치료제 롤론티스와 비만 치료제 HM12525A, NASH 치료제 HM15211의 임상 개발을 통해 경쟁력을 확보하고 있습니다.
유한양행 (생물보안법 테마주)
1926년에 설립되어 의약품, 화학약품, 공업약품, 수의약품, 생활용품 등을 제조 및 판매하는 회사입니다. 주요 사업부문은 약품, 생활건강, 해외사업으로 나누어지며, 의약품사업부문에서는 렉라자, 안티푸라민, 삐콤씨, 듀오웰, 코푸시럽 등 다양한 제품을 취급하고 있습니다. 또한, 에이즈치료제, C형간염치료제, 항생제 등도 수출하고 있습니다.
* 해당 포스팅은 주식 종목을 추천하는 것이 아니며 투자에 대한 책임은 본인에게 있습니다.
* 모두 성공 투자 바랍니다.
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